TEST PRENATALE - Diagnosi non invasiva
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Test Prenatale – PrenatalSafe

test prenatale

08 Giu Test Prenatale – PrenatalSafe

Un test di screening prenatale semplice e sicuro, per la diagnosi NON INVASIVA della Sindrome di Down e delle principali anomalie cromosomiche fetali, mediante analisi del DNA fetale circolante nel sangue materno.

Per tutte le donne in gravidanza dalla decima settimana di gestazione. Privo di rischi per il feto e per la madre.

test-prenatale

SEMPLICE: E’ richiesto un semplice prelievo ematico della gestante, dal quale si analizza il DNA fetale circostante.

SICURO: E’ un test NON INVASIVO, per questo motivo è del tutto sicuro per la gestante e per il feto. Vengono quindi azzerati i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.

AFFIDABILE: L’esame ha un’attendibilità superiore al 99% nel rilevare la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13, e del 92% per rilevare la Monosomia X, con percentuali di falsi positivi <0.1%

Con l’esecuzione del test è offerto un servizio di CONSULENZA PRENATALE al fine di spiegare alla paziente le finalità del test, i risultati ottenibili ed i risultati emersi al completamente dell’esame, in particolare modo nei casi di riscontro patologico, con rischio elevato di patologia cromosomica.

Da oggi possono essere eseguiti diversi tipi di Prenatalsafe, in base alle indagini da fare

PSAFE 3

Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13, e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).

REFERTO IN 3/5 GG

500,00 €

PSAFE 5

Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21, 18, 13 e dei cromosomi sessuali (X e Y), e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).

REFERTO IN 3/5 GG

650,00 €

PSAFE PLUS

Prevede, oltre a quanto previsto dal test PSAFE5 , anche l’opzione di un ulteriore approfondimento per individuare la trisomia dei cromosomi 9 e 16 e la presenza di alterazioni cromosomiche strutturali, ovvero 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

REFERTO IN 7/10 GG

750,00 €

PSAFE KARYO

Rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) fetali a carico di ogni cromosoma.

REFERTO IN 7/10 GG

900,00 €

PSAFE KARYO PLUS

Inoltre consente di individuare la presenza nel feto anche di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

REFERTO IN 7/10 GG

1150,00 €

Il costo dell’esame comprende la Consulenza Prenatale con la D.ssa Giordano.


L’esame Prenatale può essere eseguito dalla 10° settimana di gravidanza.